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Poct Multi

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USO PRETENDIDO O teste multidrogas é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa e simultânea de um
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Descrição

Informação básica.
Modelo NÃO.Médico
Armazenar2~30ºC
AmostraUrina
ComponenteCopo de teste rápido do cartão dipstick
Pacote de Transporte 25 testes/Caixa; 40 testes/caixa
Especificação1000 testes/caixa
Marca comercialDewei
OrigemChina
Descrição do produto

USO PRETENDIDO

O teste multidrogas é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa e simultânea de um a quatorze dos seguintes medicamentos em uma variedade de combinações na urina humana. As concentrações de corte projetadas e o calibrador direto para esses medicamentos são os seguintes:

ParâmetroCalibrador
THC11-nor-D9-THC-9-COOH
COCBenzoilecgonina
PCPFenciclidina
IPOMorfina
CONHECEUMetanfetamina
MTDMetadona
AMPAnfetamina
BARSecobarbital
BZOOxazepam
ACTNortriptilina
MDMA3,4-Metilenodiioxi-MET
BUPBUP-3-D-Glucuronídeo
BUPBUP-3-D-Glucuronídeo
EDDPEDDP
IPO/MOPMorfina
KETCetamina
ENTRETramadol
FILFentanil
BERÇOCotinina

Para outros medicamentos, você pode enviar um e-mail ou ligar para nós.PRINCIPLERapid Multi-Drug Test é um imunoensaio competitivo usado para rastrear a presença de vários medicamentos e metabólitos de medicamentos na urina. É um dispositivo absorvente cromatográfico no qual medicamentos em uma amostra de urina, combinados competitivamente com um número limitado de locais de ligação conjugados de anticorpos monoclonais de medicamentos (camundongos). Quando o teste é ativado, a urina é absorvida em cada tira de teste por ação capilar, mistura-se com o respectivo medicamento conjugado de anticorpo monoclonal e flui através de uma membrana pré-revestida. Quando o fármaco na amostra de urina está abaixo do nível de detecção do teste, o respectivo conjugado de anticorpo monoclonal de fármaco liga-se ao respectivo conjugado fármaco-proteína imobilizado na região de teste (T) da tira de teste. Isso produz uma linha de teste colorida na região de teste (T) da tira, que, independentemente de sua intensidade, indica um resultado de teste negativo. Quando os níveis do medicamento da amostra estão iguais ou acima do nível de detecção do teste, o medicamento livre no a amostra se liga ao respectivo conjugado de anticorpo monoclonal de medicamento, evitando que o respectivo conjugado de anticorpo monoclonal de medicamento se ligue ao respectivo conjugado de medicamento-proteína imobilizado na região de teste (T) do dispositivo. Isso evita o desenvolvimento de uma faixa colorida distinta na região de teste, indicando um resultado positivo preliminar. Para servir como controle do procedimento, uma linha colorida aparecerá na Região de Controle (C), de cada tira, caso o teste tenha sido realizado corretamente. ARMAZENAMENTO O kit deve ser armazenado entre 2-30°C até a data de validade impressa na embalagem selada. O teste deve permanecer na embalagem selada até o uso. Manter longe da luz solar direta, umidade e calor. Não congelar. Cuidados devem ser ser tomadas para proteger os componentes do kit contra contaminação. Não utilizar se houver evidência de contaminação microbiana ou precipitação. A contaminação biológica de equipamentos de distribuição, recipientes ou reagentes pode levar a resultados falsos. OPERAÇÃO Deixe que o dispositivo de teste, a amostra, o tampão e/ou os controles se equilibrem à temperatura ambiente (15-30°C) antes do teste.

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